日照血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当日照的体检报告提示血常规异常，担心有潜在风险，希望深入了解时。
- 在日照被医生初步判断有相关倾向，希望获得更全面的分子层面的信息时。
- 在日照已有相关情况，医生建议寻找更多靶向或免疫治疗的可能性时。
- 在日照完成初步治疗后，希望持续监测相关指标的变化趋势时。
- 有明确的家族遗传背景，希望提前进行相关风险评估时。
- 在日照对现有方案效果不明确，希望探索更多潜在用药信息时。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一份极为详尽的‘基因地图’。它主要分析您血液或口腔样本中的DNA，重点检查与血液健康密切相关的500多个基因。具体包括：第一，查找474个基因上是否存在微小的‘拼写错误’（SNV/InDel）或‘章节重复/缺失’（CNV），这些可能与发生发展相关。第二，检查44个与化疗药物反应相关的关键位点，帮助判断您身体对某些常规药物的代谢和敏感程度。第三，寻找64种已知或新发现的基因‘错误融合’，这对精确判断类型非常重要。第四，评估两个重要的免疫治疗生物标志物（TMB和MSI），看看是否有适用免疫治疗的可能。第五，分析可能产生的新抗原，并按表达水平排序，为个性化治疗提供参考。它好比一次深入的‘侦察’，旨在提供全面的分子特征信息，帮助您和专业人士更清晰地了解情况。当然，任何检测都有其范围，它主要聚焦于已知的500多个相关基因，并不能发现所有可能的变化，其结果需要结合其他检查由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单便捷。它主要采用两种方式：一是抽取外周静脉血（类似常规抽血），二是采集口腔黏膜细胞（使用特制的拭子在口腔内壁轻轻刮取几下）。抽血不需要严格空腹，但建议清淡饮食后采样。口腔拭子则完全无创无痛，随时可以进行。您可以在日照的合作服务点由专业人员完成采样，如果行动不便，也可以选择采样盒邮寄到家的方式，按照指导自行采样后寄回实验室。两种方式的采样过程都很快，几分钟内就能完成，几乎没有任何不适感。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序，技术本身是成熟可靠的。实验室遵循严格的质量控制流程，从样本处理、数据生成到结果分析都有多重质控步骤，以确保数据的准确性和可靠性。报告会清晰标注检测到的变异及其意义解读，对于意义不明确的变异或阴性结果，报告也会进行说明。需要理解的是，基因检测是提供重要的分子信息，它不能替代全面的病理评估和医生的综合判断。如果检测结果与您的其他情况有出入，或者您有新的疑问，建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通，必要时可结合其他检查方法进行确认。检测本身仅对送检样本负责。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请充分了解内容，并与您的主诊医生沟通确认检测的必要性。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于样本使用和数据隐私的部分。
- 若选择抽血，无须严格空腹，但采样前几日请保持清淡饮食，避免过度劳累。
- 若使用居家采样盒，请仔细阅读操作指南，并在采样前后半小时内勿饮食、吸烟或刷牙。
- 确保采样管上的个人信息标签清晰、准确、粘贴牢固，并与申请单信息一致。
- 样本采集后，请尽快（血液样本建议24小时内）按照指引寄回或送至指定地点。
- 检测费用为自费项目，不支持医保报销，请在检测前确认并完成支付。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主诊医生或遗传咨询师进行深入沟通，以制定后续计划。
用户评价 (12条，均分4.8)
为结直肠癌术后复查做的，主要想看看有没有血液里的循环肿瘤DNA（ctDNA），评估复发风险。抽血后第8天拿到报告。结果显示有微量ctDNA，提示有微小残留。虽然结果不理想，但让我们和医生能更早干预，准确性上我们咨询了另外的专家，也表示认可。
机构回复
感谢您对结果准确性的验证。液体活检用于实体瘤术后监测确实能更早提示风险，为临床干预争取时间。我们采用高灵敏度技术以确保结果的可靠性。请与主治医生紧密沟通，制定后续随访计划。
咨询体验很棒，顾问很专业。但报告出来后，感觉部分内容对于没有医学背景的人来说还是有点难。虽然有一页摘要，但有些专业术语和潜在风险关联的解释，如果能再通俗些，或者做个短视频讲解就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。如何将专业的基因报告更通俗、更多元化地呈现，是我们持续优化的重点。您提到的短视频讲解形式非常好，我们已纳入产品改进计划，会尽快落实。
作为肝癌家属，我代表父亲处理检测事宜。担心授权问题，结果发现你们有严格的亲属代办验证流程，需要上传关系证明和双方证件，视频核验时也问了父亲本人意愿。虽然手续稍微多点，但正是这种严格，证明了你们对患者本人知情同意权和隐私的重视。
机构回复
感谢您的理解与配合。严格的代办流程是为了切实保障患者本人的权益与隐私安全，避免任何可能的纠纷或信息滥用。您的耐心是对家人最好的保护。我们也将持续优化体验。
检测是医生推荐的，全面评估病情。采样过程整体不错，护士技术娴熟。但就是预约后的等待时间比预想的要长一点，虽然现场有座位有水，但心里还是有点着急。
机构回复
非常感谢您的反馈，也为我们未能完全匹配您的预约时间致歉。我们将进一步优化预约时段管理，努力缩短现场等候时间，提升体验。感谢您的理解与宝贵意见！
为了二次手术前做评估来检测的。预约时客服提醒要空腹，还特意确认了我的用药情况。采样护士动作麻利，消毒、扎针、贴胶布一气呵成，几乎没留淤青。专业度让人印象深刻。
机构回复
感谢细致的评价！术前评估的准确性至关重要，因此我们严格把控采样前的准备提示。操作规范、避免淤青是采样人员的基本功，很高兴能得到您的肯定。
妈妈得了MDS，病情复杂，本地医院说要做全面基因检测看看预后。等了大概8天拿到报告，速度还行。关键是准确性，我们拿报告去北京的大医院问诊，专家看了后说检测很全面，结果和他们预判的一致，直接参考用了，省去了重复检查的麻烦和等待。
机构回复
能为您的异地就医提供有价值的参考，我们非常欣慰。确保检测结果的准确性与广泛认可是我们的核心目标，这能帮助患者减少奔波、提高诊疗效率。感谢您的信任！
我是淋巴瘤患者，复查时做的。整个沟通都通过官方App进行，不用加个人微信，这点很好。报告出来后，解读医生也是通过平台内置的加密通话联系我，通话记录还能回放。感觉自己的病情信息被圈在一个安全的盒子里，没有到处泄露。
机构回复
您观察得非常细致。我们搭建封闭的官方沟通平台，正是为了避免使用外部社交工具可能导致的信息泄露风险。所有咨询记录加密存储，您可以随时回顾，也保障了服务的专业性与追溯性。
家里老人用的，检测目的是看靶向药耐药后怎么办。报告分析得很深入，不仅解释了耐药可能的原因，还推荐了后续可考虑的方案和临床试验。感觉这个检测不是一锤子买卖，而是能为整个治疗旅程提供连续参考。虽然贵，但考虑到这么长的效用期，性价比就上来了。
机构回复
您总结得非常到位——伴随诊疗全程。肿瘤治疗是动态过程，我们的报告正是为了应对这种动态变化，力求在每一个治疗决策节点都提供科学依据。感谢您对我们长期价值的认可。
预约了最早的时间段，准时到达后没有等待直接安排了。整个采样过程安静、私密，没有外人打扰。对于我这种不想在人群里多待的病人来说，这种安排非常贴心。
机构回复
感谢您的选择。我们通过预约制严格控制各时段人数，正是为了保障每位用户的体验私密、高效、无需久候。您的满意是我们持续优化的动力。
作为靶向用药参考做的检测。速度不错，7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药，甚至标注了医保和耐药信息，非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案，省去了我们自己查大量资料。
机构回复
我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”，因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效！
检测本身很满意，报告内容详实。就是出报告时间比预想的晚了两天，那几天等得特别焦灼，天天刷页面。希望以后在时效预估上能更准一些，或者如果有延迟能主动通知一下。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦急的等待体验！您关于时效预估和主动通知的建议非常中肯，我们已经反馈给生产部门，会优化流程，努力提升时间管理的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促！
作为结直肠癌患者，想看看有没有遗传风险以及后续用药选择。报告里关于微卫星不稳定性（MSI）和遗传性基因的解读部分特别详细，不仅告诉我结果，还解释了为什么这个结果对我的免疫治疗和家族成员筛查很重要。感觉信息量很大，需要慢慢消化，但很有用。
机构回复
感谢您的细心评价。结直肠癌的诊疗日益精准，MSI和遗传背景是关键信息。我们力求在报告中既提供核心结论，也阐明其临床意义，帮助患者和医生充分理解并利用这些信息。祝您后续治疗取得良好效果！
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