日照乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

这项检测能帮您了解乳腺或卵巢状况，找出适合的治疗方案，监控恢复情况。

适用人群

• 在日照，若家人有相关情况，您想了解自身是否有类似关注点。
• 在日照，当常规检查发现一些迹象，希望获得更深入信息时。
• 在日照，考虑进行健康规划，希望获得个体化信息作为参考。
• 在日照，希望了解自身状况，为生活方式的调整提供依据。
• 已完成阶段性关注，希望定期监控自身状况变化的人士。

检测内容

您可以把它想象成一份为您身体状况定制的‘深度使用说明书’。它主要检测两大部分信息。第一部分是针对120个相关基因的检测，这就像检查一个复杂仪器的核心部件和运行逻辑。它能帮助发现是否存在一些特定的基因状态，这些状态可能与您对某些维护方式（治疗）的反应、身体的长期状况（预后）有关。其中包括对微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因的评估，以及林奇综合征相关的信息。第二部分是PD-L1（组化22C3）表达的检测，这好比检查您身体自身的一个特定‘信号指示灯’（免疫标记物）的亮度和状态，其表达水平与某些特定维护方案的效果存在相关性。这项检测能为您的健康管理提供重要的参考信息，但它也有其范围，主要聚焦于已知的、有明确意义的靶点，无法覆盖所有未知的因素，其结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。

检测流程

采样过程比较简便。根据您的情况和方便程度，您可以从四种组织样本类型中选择一种：石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）、新鲜组织或穿刺活检组织，这些通常由为您提供服务的机构协调安排获取。您也可以选择提供一份全血样本。对于血样采集，一般无需空腹，过程就像常规抽血，在日照的指定合作地点或通过邮寄采样盒在家完成，只需几分钟，可能会有轻微的针刺感。整体而言，样本获取方式灵活，旨在减少您的不便。

准确性说明

这项检测采用目前主流的高通量测序（NGS）技术和规范的免疫组化方法，在规定的基因和指标范围内，其技术本身具有高度的准确性和可靠性。检测在符合规范的实验环境中进行，确保分析过程的安全与稳定。然而，任何检测结果都受到样本质量、个体生物学差异等因素的影响。报告提供的是基于当前样本和信息分析的重要参考，它不能替代全面的健康评估。如果检测结果提示某些发现，或者与您的直观感受有出入，专业人士可能会建议结合其他检查或临床观察进行综合判断。请放心，整个流程严谨，旨在为您提供有价值的参考信息。

详细流程

1. 在日照通过电话或在线平台与顾问沟通，了解检测详情并确认意向。
2. 根据您的情况，顾问协助您确定最适合的样本类型（组织或全血）。
3. 安排您在日照的指定地点采样，或为您寄送居家采样工具包。
4. 您完成样本采集后，按照指导将样本寄回或由合作方收取。
5. 实验室收到合格样本后开始进行测序与分析，过程约需10个工作日。
6. 报告生成后，会有顾问联系您，解释报告中的关键信息和意义。
7. 您可以通过线上或线下方式获取详细的电子版或纸质版检测报告。
8. 如有后续疑问，可继续联系顾问或相关服务人员获得解答。

• 检测为自费项目，费用为13140元，医保不予报销。
• 请务必选择与顾问确认的、符合要求的样本类型进行提交。
• 如果选择邮寄样本，请仔细阅读采样说明，并尽快寄出以保证样本质量。
• 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本情况略有浮动。
• 报告内容专业，建议在顾问解读后，与您信任的专业人士充分沟通。
• 检测结果基于提供的样本，反映取样时点的信息。
• 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
• 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一，而非唯一决策依据。